人工智能药物发现领域值得关注的六家公司

公司指望联合创始人肯·马尔瓦尼 (Ken Mulvany) 带领公司摆脱两年的挫折，导致医学博士、哲学博士 Joerg Moeller 在担任首席执行官仅 9 个月后于 10 月离职。^{马尔瓦尼于五月重新加入公司董事会，五个月后被任命为执行董事长。}

Moeller 退出之前，其主要治疗轻度至中度特应性皮炎的项目 BEN-2293 在 IIa 期试验中未能减少瘙痒和炎症，并进行了几轮裁员，该公司的股票在阿姆斯特丹泛欧交易所股价上涨，因此被叫停。^{自 2022 年 5 月以来，已缩水 92%，从 10 欧元（10.72 美元）降至 0.76 欧元（77}美分），截至 11 月 8 日交易结束。

生物Xcel疗法

BioXcel 的产品线以两个针对主要候选药物 BXCL501 的 III 期躁动急性治疗项目为主导——一个与双相情感障碍或精神分裂症（在家）相关，另一个与阿尔茨海默氏痴呆症相关。前者正在 SERENITY At-Home 试验中进行研究（NCT05658510），于 9 月启动，而后者是计划中的 TRANQUILITY 试验的主题，其方案已提交给 FDA。明年，BioXcel 预计将通过与北卡罗来纳大学教堂山分校的合作，启动一项由 100 名患者参与的试验，评估 BXCL501 治疗急性应激障碍的效果，该试验由美国国防部 280 万美元拨款资助。9 月，BioXcel 取消了其批准药物 Igalmi™（右美托咪定）舌下膜剂的销售工作。

牛蛙人工智能一个

论文于 9 月 24 日发表于细胞报告详细介绍了 BullFrog AI 临床前 BF-114 的潜力（SPTBN1siRNA）用于治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）、代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）和肝细胞癌（HCC）。由冷泉港实验室的 Lopa Mishra, MBBS 领导的研究表明，通过降低 β2-血影蛋白水平，BF-114 可以阻止动物模型中 MASLD 和 MASH 的进展，并减少肝脏损伤。Bullfrog AI 和利伯大脑发育研究所 (LIBD) 已经确定了多种神经精神疾病的潜在药物靶点，以及与双相情感障碍相关的特定分子途径。在 LIBD 大脑数据集中的 68 个簇中，发现六组基因或蛋白质与至少一些双相情感障碍病例高度相关。

伊克托斯

Iktos 应用生成人工智能和机器人技术，通过软件即服务平台 Makya™（用于生成药物设计）和 Spaya™（用于逆合成）在“24 个月内”实现药物发现，并与拜耳 (Bayer)、加拉帕戈斯、辉瑞和 UCB。Iktos 的研发管线包括肿瘤学、免疫肿瘤学、炎症和自身免疫性疾病领域的四种临床前候选药物。该公司于 10 月任命了新的科学顾问委员会，并于 7 月收购了法国生物技术公司 Synsight，这笔交易使 Iktos 能够利用 MT Bench™ 扩展其基于人工智能的机器人合成平台 Iktos Robotics，MT Bench™ 是一项获得法国国家实验室许可的技术。健康与医学研究所 (INSERM)，检测蛋白质-蛋白质和 RNA-蛋白质相互作用 在大提琴中，允许对合成化合物进行生物学测试。

汝拉生物

Jura Bio 的研究小组在 9 月份发布了一项研究，在人工智能领域引起了人们的兴奋。 预印本引入变分合成，这是一种新型的生成蛋白质模型，旨在实现其生成的千万级设计在现实世界中的制造。Jura 表示，变分合成让研究人员能够大规模构建生成生物序列模型并从中采样 体外和 计算机模拟，在药物发现、酶设计和疾病理解方面具有深远进展的潜力。该团队包括首席执行官 Elizabeth Wood 博士；Eli Weinstein 博士，Jura 机器学习研究主管；Jura 的创始人兼科学顾问委员会主席、哈佛医学院的 George Church 博士于去年成立，融资 1610 万美元。

法尔生物

Phare Bio 成立于 2020 年，与麻省理工学院 James J. Collins 博士实验室和哈佛大学 Wyss 生物启发工程研究所合作，打造了该公司所说的第一个用于新型抗生素发现的生成式人工智能平台。这项努力在 9 月份得到了认可，当时 Phare 和柯林斯实验室从健康高级研究项目局 (ARPA-H) 获得了高达 2700 万美元的资助，用于增强他们的生成式人工智能发现平台并生产新型抗生素。资金目标包括：生成数百万个新的训练数据点；开发第一个用于基于人工智能的抗生素发现的开源数据库；并推进 15 种人工智能生成的新型临床前抗生素候选药物。