德克萨斯州休斯顿，2025年4月21日（Globe Newswire） -Nexalin Technology，Inc。（NASDAQ：NXL; NXLIW）（公司或nexalinâ）大脑深层内频率刺激（Difs¢）的领导者今天宣布了其对《健康技术投资法案》（S. 1399）的支持 - 在美国参议院引入的两党立法，该立法将扩大医疗保险的医疗保险机会，以扩大FDA-CLEARCEREMENT的机会，以扩大FDA-CLEACELEAR或批准的医疗工具（AI）的人工学子（AI）。
这项立法是由参议员迈克（Mike Rounds）（R-S.D。）和马丁·海因里希（Martin Heinrich）（D-N.M.）赞助的，提议在Medicare下的过渡性报销机制来缩小设备批准和覆盖范围之间的当前差距。根据该提案，将获得FDA许可或批准的AI-ai-a-Sappenies技术将被分配新技术卧床支付分类（APC）代码长达五年，从而为Medicare＆Medicaid Services（CMS）中心（CMS）提供了时间来收集临床数据并评估长期的补偿决策。
Nexalin的即将到来的Gen-3 Halo Clarity¢设备（目前正在FDA提交开发中）是下一代神经刺激系统，将先进的AI功能集成到治疗交付和患者监测中。该设备旨在提供非侵入性的低频波形，该波形针对与焦虑，抑郁，失眠和相关心理健康状况相关的关键大脑区域。在与设备本身的同时，Nexalin建立了一个专有的虚拟诊所生态系统，该系统利用人工智能来支持远程治疗，实时临床反馈以及通过集成电子数据捕获（EDC）平台和患者监测系统（PMS）的所有捕获。
该公司最近完成了其AI驱动的虚拟诊所基础设施的第一阶段，该基础设施使患者能够通过安全的移动应用程序在家中启动治疗，而临床医生和研究人员则通过AI-ai-ables仪表板获得自动实时的实时见解。该生态系统专门为支持Gen-3 Halo Clarity设备而设计，并且是Nexalin策略的核心组成部分，旨在通过技术驱动的解决方案来增强心理保健。
Nexalin首席执行官马克·怀特（Mark White）说，《卫生技术投资法》反映了国家卫生政策向支持智能，以患者为中心的创新的转变。•我们的Gen-3光环清晰度¢设备的例证，即将精确神经刺激与AI驱动的工具相结合，以改善护理协调，监测和依从性。这项立法提供了一条认可并支持这种护理模式的报销途径。
Gen-3 Halo Clarity¢设备旨在在日益数字的医疗环境中满足患者和提供者的需求。它扩展了Nexalin的较早生成系统奠定的临床基础，并添加了智能特征，使临床医生可以个性化治疗，分析实时结果并确保方案合规性，无论是在诊所还是在临床上。该公司目前正在准备在计划的临床试验后准备FDA提交Gen-3设备。
Nexalin认为《卫生技术投资法》是一个立法里程碑，可以为Gen-3 Halo Clarity设备提供理想的报销框架。该法案清楚地表明，联邦决策者正在优先考虑创新和可访问性的交集，尤其是在精神健康等领域，对于许多患者而言，传统的护理选择仍然有限或无效。
随着该法案通过国会的发展，Nexalin仍专注于其监管和临床里程碑，并支持Swift两党的行动将这项重要立法纳入法律。
关于Nexalin Technology，Inc。
Nexalin设计并开发了创新的神经刺激产品，以独特地与正在进行的全球心理健康流行病作用。Nexalin的所有产品都是无创的，对人体无法检测到，并旨在为患有心理健康问题的人们提供缓解。Nexalin利用生物电子医疗技术来治疗心理健康问题。Nexalin认为，其神经刺激医疗设备可以穿透与心理健康障碍有关的中脑深处的结构。Nexalin认为，其下一代设备中较深的穿透波形将产生增强的患者反应而不会产生任何不利副作用。Nexalin Gen-2 15毫安神经刺激装置已在中国，巴西和阿曼获得批准。有关公司的其他信息可用：https://nexalin.com/。前瞻性语句
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