作者:October 7, 2025 | 3 min read
AlgenBrain™ 功能基因组学平台将通过可调节的单细胞基因调节和因果疾病轨迹图谱推动新的细胞类型特异性疾病靶标的发现
Algen 将获得高达 5.55 亿美元的资金,包括预付款、近期付款和未来潜在的里程碑付款
旧金山--(美国商业资讯)--#人工智能--阿尔金生物技术公司一家生物技术公司,利用先进的 CRISPR 基因调节和人工智能驱动的药物发现开创了下一代疗法,今天宣布与阿斯利康建立多靶点合作伙伴关系,以加速免疫学中新型治疗靶点的发现。
根据协议,Algen 将利用其 AlgenBrain™ 平台推动临床前药物发现,阿斯利康将获得针对通过合作伙伴关系确定和选择的一组明确目标开发和商业化疗法的独家权利。
Algen 将获得阿斯利康的预付款,并在实现特定开发、监管和商业里程碑后获得额外付款,潜在交易总价值为 5.55 亿美元。
“我们很高兴与阿斯利康合作,利用我们人工智能驱动的功能基因组学平台的力量来解码复杂的慢性炎症状况,以进行药物发现,”Algen Biotechnologies 首席执行官兼联合创始人 Chun-Hao Huang 博士说。– 借助阿斯利康在转化科学和临床开发方面深厚的专业知识,我们的目标是发现新的生物学见解,以加速单独或组合新疗法的开发,从而改变患者的治疗结果。 –
阿斯利康生物制药研发部首席数据科学家 Jim Weatherall 博士表示:“我们正在利用人工智能和机器学习来增强新靶标的发现,我们相信这将有助于创造更有效的药物。真正的变革性疗法始于发现正确的生物靶点,这些靶点具有很强的人类转化相关性。Algen 的平台提供了实现这一目标的强大方法。”
AlgenBrain™ 通过捕获人类疾病相关细胞类型中数十亿个动态 RNA 变化,并通过高通量基因调节将它们与功能结果和治疗指数联系起来,来模拟疾病进展。通过绘制基因调控与疾病进展之间的因果关系,该平台有可能识别出新的基因,这些基因在靶向治疗时可能会逆转疾病进程。AlgenBrain™ 立足于人类生物学的早期发现,旨在提高转化准确性、增加临床成功的可能性并为患者带来更有效的治疗方法。
“与阿斯利康的合作是药物发现领域向数据驱动、生物学优先的方法不断转变的一部分,”Algen Biotechnologies 首席商务官兼联合创始人 Christine Du 表示。AlgenBrain 旨在通过在持续学习循环中将实验生物学与人工智能相结合来发现最具可操作性的目标。通过立足于人类生物学的发现并将基因功能与疾病结果进行映射,我们相信 AlgenBrain™ 平台可以帮助推动跨广泛治疗领域的预测性、精准药物发现的新时代。
关于阿尔根生物技术公司
Algen Biotechnologies 是一家精准治疗公司,在 CRISPR 基因调节和人工智能的交叉领域重新定义药物发现。Algen 由 Chun-Hao Huang 和 Christine Du 创立,是诺贝尔奖获得者 Jennifer Doudna 加州大学伯克利分校实验室的衍生公司,将深度学习与高通量功能基因组学相结合,以识别新的治疗靶点。其专有的端到端平台 AlgenBrain™ 将先进的计算模型与可扩展的单细胞实验系统相集成,以解码因果疾病生物学并加速下一代疗法的开发。Algen 总部位于加利福尼亚州旧金山。欲了解更多信息,请访问www.algenbio.com。联系方式
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