Aktiia训练了一个人工智能模型,该模型基于110亿个血压数据点,并且现在一个临床认证的应用程序即将推出 | TechCrunch

2024-10-11 14:56:39 英文原文

作者:Mike Butcher

高血压,又称高血 压,不仅是全球早死的主要原因,还是中风、冠状动脉疾病、心力衰竭以及痴呆症的风险因素。据估计,有13亿人患有高血压,其中多达95%的病例是由生活方式因素引起的(尽管遗传因素也是一个因素)。然而,只有大约20%的高血压患者能够控制好自己的病情。有一个简单的理由解释了这一点:测量高血压的设备——那些充气袖带——既昂贵又笨重且不便携。

现在一家瑞士初创公司表示,他们开发出了一项突破性的技术,可以使高血压患者更轻松地监测自己的病情。

阿克提亚(总部位于瑞士纽沙泰尔,但设有美国分公司)已经专门从事血压技术的研发,其硬件传感器可以佩戴在手腕上。然而,该公司现在已经为其技术获得了备受追捧的CE标志。欧洲符合性认证(CE)标志表明该产品被认为符合欧盟的安全、健康和环境保护要求。新产品不再使用硬件,无需校准。

Aktiia声称其应用程序可以通过智能手机的摄像头为用户提供准确的血压和心率测量。

用户将指尖放在相机上,软件将在90秒内捕捉到从指尖获取的生理数据,以提供准确的血压测量。该解决方案预计将于2025年以应用程序的形式上市。

该产品是公司将其平台上的110亿条标注数据应用于生成式AI的结果。

尽管这家初创公司对其运作方式讳莫如深,但根据首席执行官Rags Gupta的说法,这一突破利用了“专有的基础模型”。

“我们将光线照射到你的手指上,捕捉信号并返回一个具有医疗效用的血压和心率读数,”他说。“我们在10天前获得了CE标志,这是一个巨大的突破。这非常令人兴奋,因为它意味着测量血压的传统硬件设备时代结束了,现在血压测量变成了一个AI和软件问题。因此,任何人都可以通过手掌获得即时血压读数。”

他说这项技术可能会带来变革。“这很重要,因为越早筛查出人群,就可以越早开始对他们进行治疗和干预,从而在系统层面和个人生活中节省巨大的成本。”

他说这个测量不需要任何其他设备或校准步骤。

Aktiia公司的联合创始人兼CTO Josep Solà博士,他参与了该技术的研发,补充说CE标志属于欧盟的新规定下的认证。医疗器械法规(MDR):“这是欧洲医疗器械的新法规。你需要进行临床试验并证明其性能。”

但是对Aktiia来说,能够在自己的数据集上训练模型才是关键。“之前没有数据集,”Sola说。“但当我们发布第一款产品时,这使我们开始收集大量数据。现在公司内部有110亿个注释数据点的庞大数据库,我们可以用来训练这个新的人工智能系统。这样达到了一个准确度水平,能够通过所有CE标志所需的监管要求。”

截至目前,Aktiia 已经通过五轮融资筹集了 5970 万美元。该公司最近一轮融资是一月份进行的 3000 万美元 A 轮融资,参与方包括 Molten Ventures、Khosla Ventures 和 Verve Ventures 等。

Aktiia的技术新的CE标志紧随其后,该公司于2024年3月发布了其CALFREE技术的第一个版本,该技术允许在手腕上测量血压。

2018年5月在瑞士成立的Aktiia由创始人Dr. Mattia Bertschi和Solà创立,他们之前曾在著名的瑞士研究机构CSEM从事血压研究长达15年。

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摘要

高血压,也被称为高血 压,不仅是全球早死的主要原因,还是中风、冠状动脉疾病、心力衰竭以及痴呆症的重要风险因素。Aktiia 称其应用程序能够通过智能手机摄像头为用户提供准确的血压和心率测量结果。这非常令人兴奋,因为它意味着以硬件为基础的传统血压袖带测量时代已经转变为一个 AI 和软件问题,因此现在任何人都可以随时随地轻松获取即时血压读数。” Aktiia 的联合创始人兼 CTO Josep Solà 博士表示,该公司的 CE 标志依据的是欧盟的新医疗器械法规(MDR):“这是欧洲针对医疗设备的一项新规定。迄今为止,Aktiia 已经通过五轮融资筹集了 5970 万美元。