作者:Brittany Trang
食品药品监督管理局于周一提前几周推出了其范围内的AI工具。这公告提供迄今为止最详细的研究以及如何使用技术。
公开宣布是在当天早些时候的一份数据报告之后,表明FDA将根据获得的新闻稿统计数据将在周二推出该工具。
专员马蒂·马克里(Marty Makary)赞扬了FDA的AI潜力,称这可以节省员工的时间并最终加快监管审查。在STAT周一观看的内部信息中,Makary告诉员工,他们可以使用称为ELSA的AI工具来加快临床协议审查并减少完成科学审查的总体时间。”
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